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Chemische Kampfstoffe XII. Lichtabsorption von Nasen- und Rachenreizstoffen, Lungengiften und Hautgiften im kurzwelligen Ultraviolett

✍ Scribed by H. Mohler; J. Sorge


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1939
Tongue
German
Weight
299 KB
Volume
22
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


M e t h y l -b e n z p y r e n wurde iiber das Pikrat gereinigt und schmolz nach Umkrysta,llisieren aus Propylalkohol bei 171-172,5O. Der Mischschmelzpunkt mit Renzpyren erga'b keine Depression. 7 -M e t h y l -n a p h t a f l u o r e n . Die Substanz wurde nach Cookl) synthetisch gewonnen und aus Dibutylather umkrystallisiert. Smp. 301O. Der damit zu vergleichende Korper besass nach mehrmaligem Umkrystallisieren aus Dibutylather denselben Schmelzpunkt . 2,3-Cyclopenteno-phenanthren war ein synthetisches Produkt2), das nochmals aus Methylalkohol umkrystallisiert wurde. Smp. 85-85,5O. D i h y d r o -c h r y s e n war nach folgender Vorschrift hergestellt worden3): 2,3 g Chrysen wurden in einer Schlenk-Rohre in Stickstoffatmosphare in 250 em3 Ather mit einem uberschuss von Lithium geschiittelt. Die dabei gebildete tief braunschwarze Organo-Lithiumverbindung wurde vom iiberschiissigen Metal1 unter Stickstoff in eine zweite Schlenk-Rohre abdekantiert und vorsichtig mit Alkohol versetzt. Nach eingetretener Entfiirbung wurde in verdiinnte Schwefelsaure eingegossen und die iitherische Schicht mit Wasser gewaschen, getrocknet und abgedampft. Der feste Riickstand wurde aus Alkohol bis zum konstanten Schmelzpunkt umkrystallisiert. Smp. 167-169O. Ausbeute 90%.

l ) H. Mohler und J. Sorge, Helv. 22, 229 (1939). *) H . Mohler und J. Pdlya, loc. cit.