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Chemische Kampfstoffe VI. Dipolmomente von Augenreizstoffen (Tränengasen)

✍ Scribed by H. Mohler; J. Sorge


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1938
Tongue
German
Weight
310 KB
Volume
21
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Dipolmomente von Augenreizstoffen (Tranengasen) von H. Mohler. (Xtbearbeitet von J. Sorge) (24. XII. 37.) Die chemischen Kampfstoffe sind durch die Anwesenheit ehromophorer Gruppen ausgezeiehnet uncl absorbieren nach a. iMohZer und 6. P6Zya2) daher selektiv. Zur Charakterisierung des Chromophors dient die von P. R a m a r t -h ~a . 9 ~) gegebene Einteilung. Die selektive Absorption ergibt sich als eine erste gemeinsame Eigenschaft chemischer Kampfstoffe. Ein zweites charakteristisches Merk-ma1 liegt in der Anordnung der Chromophore in Form von R,--R,-Systemen. Mit R, werden Chromophore im Sinne der Einteilung von Ramart-Lucas bezeichnet R,-R, heisst, dass die Chromophore sich in Nschbarstellung befinden. Die weitere gemeinsame Eigenschaft besteht also darin, dsss die chemischen Kampfstoffe mindestens zwei Chromophore enthalten und zwei Chromophore in Nachbarstellung angeordnet sind5). Aus theoretischen Uberlegungen wurde als drittes gemeinsames Merkmal die Polaritiit der chemischen Kampfstoffe abgeleitet ').

Es handelt sich nun dsrum, den experimentellen Beweis fur das Vorliegen von Dipolen in chemischen Kampfstoffen zu erbringen. Als erste Gruppe werden die Augenreizstoffe behandelt.

Die zur Bestimmung von Molekulsrpolarisation und Dipolmoment von uns angewandte Messtechnik wurde friiher beschrieben'). Mit Ausnshme von w-Chlor-seetophenon, w-Brom-ace'tophenon und Brom-benzyl-cyanid, die wegen ihrer zu geringen Hexanloslichkeit in Benzol gemessen werden mussten, konnten alle Substanzen in Hexan untersucht werden. Die Eigensehsften des Hexans wurden in der fruheren Arbeit mitgeteilt. Das verwendete Benzol, reinst,


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## Cl-CH= CH 4. p, r, r'-Trichlor-trivinyI-arsin Cl-CH= CH-As CI-CH= CH CI-CHZ-CH, Cl-CH,--CH, >s 5. b, @'-Dichlor-diathyl-suIfid Athyl-arsin-dichlorid wird verschieden zugeordnet. Da die Verbindung ebenfalls auf die Atmungsorgane wirkt, wird sie auch zu den Lungengiften geziihlt. Daneben zeigt si