## Abstract Des constatations spectrographiques ayant montré que, dans de nombreuses ozonations productrices d'ozonides, des aldéhydes se forment à côté des ozonides, il y a lieu, pour la détermination de la chaleur de la réaction de formation des ozonides, de procéder par une voie indirecte, basée
Chaleurs d'ozonation des isomères cis et trans des composés organiques à double liaison; applications à quelques oléfines, notamment au maléate et au fumarate d'éthyle
✍ Scribed by E. Briner; E. Dallwigk
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1957
- Tongue
- German
- Weight
- 439 KB
- Volume
- 40
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Dans un pr4c4dent mkmoirel) il a Gt6 rappel6 que l'on peut calculer la chaleur d6gag6e lors de la formation d'un ozonide 2L partir de l'ozone et d'un composi. organique a double liaison2), en se servant de la relation ci-dessous, dkduite des principes de la thermochimie3) : o h Q,, dPsigne la chaleur de formation de l'ozonide par ozonation, Cp et C,, , respectivement les chaleurs de combustion du produit B double liaison et de l'ozonide, et FO3, la chaleur de formation de l'ozone.
Cette relation est utile lorsque -ct c'est souvent le cas, comme l'ont montrd des constatations spectr~graphiques~) -l'ozonation donne lieu h la formation, 2L cOt6 d'ozonides, d'aldbhydes en proportions plus ou moins blev4cs: il n'est pas possible alors de d6tcrminer QoL par unc nzesiire calorim8triqne dirccte. C'est pourquoi nous avons eu recours A la relation (1) pour la determination de la chaleur de formation (A partir de l'ozone) de l'ozonide de trans-stilbhe, cette formation &ant prhcisement accompagn6e de celle de proportions relativement importantcs d'aldPhyde benzoique 4).
Dans lc prPsent travail nom Gtudicrons une autre utilisation de cette relation ; elle a trait aux diffbrences qui caract6risent hergetiquement l'ozonation des isomeres cis et trans des composbs a double liaison. 7) H. Criegee & G. Schrodrr, rhsultat citB dans la publication Record of Chem. Pro-*) G .
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