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Carotinoidsynthesen X. Weitere stereoisomere 1,18-Diphenyl-3,7,12,16-tetramethyl-octadecanonaene. Zugleich ein Beitrag zu L. Pauling's Theorie der sterischen Hinderung bei cis-trans-isomeren Polyenen

✍ Scribed by C. F. Garbers; C. H. Eugster; P. Karrer


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
881 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Abstract

Ausgehend von dem Tetraol II wurden durch Wasserabspaltung die drei Polyene IV, V und VI dargestellt, von denen das erstere zwei Acetylenverbindungen, die letzteren eine Acetylen‐ und eine kumulengruppe bzw. zwei Kumulengruppierungen enthalten. Die partielle Reduktion des Diecetylen‐Derivates führte zum Di‐cis‐(5,6; 13,14)‐1,18‐diphenyl‐3,7,12,16‐tetamethyl‐octadecanonaen VII; aus V und VI liessen sich bei der partiellen Reduktion anderecis‐Formen fassen.