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Carboxylgruppen-aktivierte α-funktionelle Carbonsäure-Derivate, I Ein neuer Weg zuN-Pyruvoylaminosäure-methylestern
✍ Scribed by Burger, Klaus ;Eggersdorfer, Manfred
- Book ID
- 102362671
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 410 KB
- Volume
- 1979
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
2,2‐Bis (trifluormethyl)‐1,3‐oxazolidin‐5‐one 1 liefern bei der Belichtung in Gegenwart von Brom oder beim Erhitzen mit Sulfurylchlorid 2,2‐Bis(trifluormethyl)‐2__H__‐oxazol‐5‐one 2. Die 4‐Alkyl‐2,2‐bis(trifluormethyl)‐2__H__‐oxazol‐5‐one 2b, c werden aus 2a und Diazoalkanen erhalten. Die Verbindungen 2 stellen Carbonylgruppen‐geschützte, Carboxylgruppen‐aktivierte α‐Oxosäure‐Derivate dar; die Umsetzung von 4‐Methyl‐2,2‐bis(trifluormethyl)‐2__H__‐oxazol‐5‐on (2b) mit Aminosäure‐methylestern bietet einen neuen einfachen Zugang zu N‐Pyruvoylaminosäure‐methylestern 7.