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Carbonylolefinierungen mit Organo-Molybdän-Verbindungen

✍ Scribed by Prof. Dr. Thomas Kauffmann; Beate Ennen; Jörg Sander; Raphael Wieschollek


Book ID
101520958
Publisher
John Wiley and Sons
Year
2006
Tongue
English
Weight
211 KB
Volume
95
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis


Struktur von Tris(diphenylt...aphosphinoyl)methanid, einem durch Mesomerie stabilisierten Carbanion** Von Samuel 0. Grim*, Richard D. Gilardi und Samuel A. Sangokoya Das Carbanion [[(C6H5),P(S)J3C]-1 ist ein neuer, vielseitig verwendbarer Chelat-Ligand, mit dem Metallhalogenide unter Anionentausch zu kafigf6rmigen Komplexen reagieren, in denen er als einfach negativ geladener, dreizghniger Sechselektronen-Donor fungiert"]. Das Anion 1 entsteht durch Deprotonierung""] aus dem schon von Iss-lei6 et aI.['I beschriebenen neutralen Methanderivat [(C6H5),P(S)I3CH 2. Vor kuaem stellte Kar~ch[~I auch das analoge Anion [[(CH,),P(S)),C] -3 her. Die beiden Spezies 1 und 3 sollten durch einen Mesomerieeffekt stabilisiert werden, bei dem die negative Ladung des zentralen Kohlenstoffatoms partiell uber die Phosphoratome bis hin zu den Schwefelatomen delokalisiert wurde; die Delokalisierung sollte bei planar koordiniertem anionischem C-Atom maximal sein. Unsere Rontgen-Strukturanalyse am Tetra-n-butylammonium-Salz von 1 hat nun ergeben (vgl. Fig. l), daB die Umgebung des Methanid-C-Atoms tatsachlich planar ist.


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