Borverbindungen XXXIII1) Darstellung und Eigenschaften alkylierter 1,5-Dicarba-closopentaborane(5)

✍ Scribed by Köster, Roland ;Horstschäfer, Heinz-Josef ;Binger, Paul ;Mattschei, Peter K.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1975
• Volume: 1975
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.197519750712

✦ Synopsis

Abstract

Aus Dialkyl(1‐alkinyl)boranene R2BC  CR1 1 und „Tetraalkyldiboranen'' (R2BH)2 2 erhält man über die isolierbaren 1,1‐Bis(dialkylboryl)‐1‐alkene 4 die Pentaalkyl‐1,5‐dicarba‐closo‐pentaborane(5) (R1CCH2)2C2B3R3 3b–g in bis zu 50proz. Ausbeute [z. B. 3b: R=Ät, R1=Me; 3c: R=Pr, R1=Me; 3d: R=At, R1=Hexyl]. 1,1,1‐Tris(dialkylboryl)alkane 5 sind dabei nicht nachweisbar. Nebenprodukte sind polymere Organoborane, die über 1,2‐Bis(dialkylboryl)alkene 6, 1,1,2‐Tris(dialkylboryl)methan (5a) erhält man aus Tris(dimethoxyboryl)methan (9) und Triäthylboran in Gegenwart von „Äthyldiboran'' über das [(Äthyl)methoxyboryl]bis(diathylboryl)methan (10). Die Verbindung 5a reagiert bei ca. 150°C mit Hilfe von Triäthylaluminium in 30 proz. Ausbeute zum luftstabilen 2,3,4‐diäthyl‐1,5‐dicarba‐closo‐pentaboran(5) (3a). Außerdem labt sich das sauerstoffempfindliche, kristalline 2,4,6,8,9,10‐Hexaäthyl‐2,4,6,8,9,10‐hexaboraadamantan (12) isolieren.