Bis(2,2,2-trichlor-1,1-dimethylethyl)monochloro-phosphat, ein selektives Reagens für Phosphorylierung und Schutz der 5′-OH-Gruppe von Nucleosid-Derivaten

✍ Scribed by Dr. Herbert A. Kellner; Ruth G. K. Schneiderwind; Dr. Heiner Eckert; Prof. Dr. Ivar K. Ugi

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1981
• Tongue: English
• Weight: 239 KB
• Volume: 93
• Category: Article
• ISSN: 0044-8249
• DOI: 10.1002/ange.19810930614

✦ Synopsis

Zum selektiven Schutz der 5′‐Position von Thymidin (2) ist das Reagens (1), R = Cl~3~CC(CH~3~)~2~, geeignet. Die Schutzgruppe übersteht alle für Oligonucleotid‐Synthesen notwendigen Reaktionen. Durch reduktive Abspaltung der Reste R kann dann – ohne intermediär nochmals eine freie 5′‐OH‐Gruppe zu erzeugen – das 5′‐Phosphat (3) erhalten werden. magnified image