Eingegangen am 26. Januar 1970 Die photochemische Dimerisation der o-Diathinyl-benzole vom Typ 1 a fuhrt zu den Azulen-Systemen 2a, 3a, die noch zviei Dreifachbindungen enthalten. o-Diathinyl-benzole vom Typ 1 b reagieren dagegen zu einem ,,geschlossenen System" -Verdenweiter. Auf Grund neuer physik
Bis-acetylen-Verbindungen, VII. Zur Struktur des Verdens und verdenoider Verbindungen
✍ Scribed by Müller, Eugen ;Sauerbier, Michael ;Streichfuß, Dieter ;Thomas, Rolf ;Winter, Werner ;Zountsas, Georgios ;Heiß, JüRgen
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1971
- Weight
- 662 KB
- Volume
- 750
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Verdenoide, aus den 1.2‐Bis‐[äthinyl]‐benzolen 1, 2, 7 und 8 durch photochemische Dimerisierung gewonnen, sind Azulene mit zwei C C‐Gruppen als Substituenten. Bisherige Befunde am Verden (aus 3), Tetramethylverden (aus 6b) und Octafluorverden (aus 5) sprechen weitgehend für eine „ringgeschlossene”︁ Form (D). Die Röntgenstrukturermittlung (W. Hoppe und Mitarbb.) des Tetramethylverdens beweist dagegen die „offene”︁ Azulen‐Strukturen mit 2 C C‐Gruppen. Neue, Fluor‐haltige Verdenoide aus 7 haben ebenfalls diese „offene”︁ Azulen‐Struktur. Octafluorverden sowie Verden werden daher „offene”︁ Azulen‐Strukturen mit 2 Acetylen‐Gruppen zugeschrieben. Die auffälligen und täuschenden Befunde am Verden und einigen Verdenoiden werden erörtert.
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Bur Forderung des Problems ,,Beziehungen zwischen Struktur und Wirkung" schien es uns wichtig, von gegebenen Ahnlichkeiten zwischen gewiasen Verbindungstypen ausgehend das M7esen dieser Verwandtschaft eingehender zu untersuchen. Wir haben in diesem Zusammenhang u. a. bereits eine Reihe von vergleic