und das Ganze weitere 47 Stdn. mit Sauerstoff geschiittelt. Hierauf wird mit Ather extrahiert. Die atherische Losung wird mit Wasser, Natronlauge, n-Salzsaure und wieder mit Wasser gewaschen. Die atherische Losung wird iiber Natriumsulfat getrocknet und der Ather abgedampft. Der Riickstand wird in 30 ccm Alkohol gelost, dazu 3 g Eisessig und 1.5 g P-Reagens [Girard3)] gefiigt und das Ganze unter RiickfluS 1 Stde. sieden gelassen. Das Reaktionsprodukt wird nach dem Erkalten in ein Gemisch von 140 ccm Wasser, 60 g Eis und der zur Neutralisation von 2.7 g Eisessig notwendigen Menge Natriumhydroxyd gegossen. Man extrahiert sodann 3-ma1 rnit lither, um den nicht ketonartigen Anteil zu entfernen. Zur w a h . Losung fiigt man 20 g 50-proz. Schwefelsaure hinzu, wodurch eine Triibung entsteht, und lafit 1Stde. stehen. Dann extrahiert man 3-ma1 mit Ather, wascht die atherische Losung mit Wasser, trocknet sie iiber Natriumsulfat und dampft den Ather ab. Durch Hinzufiigen von etwas Ather krystallisiert der Riickstand. Nach Umkrystallisieren aus verd. Aceton bekommt man eine Substanz vom Schmp. 168-1690, die mit A n d r o s t e n d i o n im Mischschmelzpunkt keine Depression ergibt. Von unserem Produkt haben wir auf iibliche Weise das Dioxim hergestellt, welches mit Androstendion-dioxim keine Schmelzpunkts-Depression ergibt. Der mit &her extrahierte, nicht ketonartige Anteil liefert fast quantitativ unverandertes Androstendiol zuriick. Ausb. 50 mg. 25. Luigi Mamoli und Alberto Vercellone : Biochemische Umwandlung von Dehydro -androsteron in das Androstendion. Weiterer Beitrag zur Genese des Keimdriisenhormons. ;Aus d. Istituto Sieroterapico Milanese u. d. Istituto di Perfezionamento in Chimica Industriale, Giuli a n a Ronzoni, Mailand.] (Eingegangen am 8. Dezember 1937.