✍ Scribed by Pirsch, Josef
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Ein benierkenswerter Urnstand besteht weiter darin, da13 bei deri i'hergangen CH,. [CH,],, .CO .C1 (I -111) ---f C1 .CH, .CO .C1 (Y) + C1 .C(3 .C1 (I-) die Reaktions-Geschwindigkeit s t a r k e r h o h t (iin 1-erhaltnis ca. I : 2 : 10). bei den ilbergangen CH,.[CH,I,,.CO.Cl (1-111) + C,H,.O.CH,.CO.Cl (1-11) -C,H, .O.CO.Cl (VI -1) dagegen n o c h s t a r k e r h e r a b g e s e t z t (irii 1-erhaltnis ca. I : 0.3 : 0.0001) wird. I)as Chlor i n d die hlkosygruppe haben somit auf die Alkoholyse der Saurechloride eine schroff entgegengesetzte n'irkung in der Atornkette, wenn die Anzahl ri der zwischenstatidigen Methylengruppen o und I ist. Auf Grund dieser Resultate ist die U n v e r s e i f b a r k e i t d e r K o h l e n s a u r e -e s t e r in s a u r e r I,iisungl*) als ein a n a l o g e r G r e n z f a l l der Reihe der :.~tlier-s~ure]-ester R .O . [CH.,,,, . CO .O . R' fiir ti = o aufzuf assen. Der Austausch Tori Chlor gegen Brom (I, VIIT) bediiigt aucli bei den Saurehalogeniden ein starkes hnsteigen der Reaktions-Gescli~~indigkeit (vergl. 11. a. B e r n o u l l i iind G o a r , 1. c.).
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