Verbrauchte ml . 0.380 = O/o Tetranatriumsalz der Athylendiamintetraessigsaure.
Anmerkungen
Eventuell eine rasche Vortitration durchfiihren und eine langsamere, genauere folgen lassen.
Das Verfahren ist bis zu Gehalten von etwa 2 O/o anwendbar. Dariiber hinaus Einwaage, Zusatz von Natronlauge und essigsaurer Puff erlosung entsprechend reduzieren. Dann 5 ml einer anderen Pufferlosung (136 g NaCH,CO, . 3 H,O in etwa 200 ml Wasser losen, GO g = 57 ml Eisessig zusetzen und auf 500 ml verdiinnen) zusetzen und mit 1 n Essigsaure ansauern.
Fur 12 ml 2 n Natronlauge hat man zum 100 ml-Aliquot 10 ml 1 n Essigsaure zuzugeben.
Bestimmung von Nitrilotriacefat ( N T A ) in Waschmitteln Anwendungs bereich
Bestimmung von NTA in iiblichen Waschmitteln Prinzip Titration des N T A rnit 0.05 m Kupfersulfatlosung unter Verwendung von Murexid als Indikator bis zum Umschlag nach Ockergelb.
Perborat, Pyro-und Tripolyphosphat, Magnesiumsilicate storen und sind durch Fallung mittels Natronlauge und Methanol und anschliefiende Filtration zu entfernen. Reagentien 0.05 m Kupfersulfatlosung:
24.968 g Kupfersulfat-5-Hydrat in etwa 500 ml dest. Wassers losen, 0.5 ml konzentrierte Schwefelsaure zusetzen und in einem 2 1-Mel3kolben zur Marke auffiillen. Gegen 0.05 m EDTA-Losung einstellen (14.6124 g H4Y, z. B. Idranal 11, bei 1050 C 1 Std. getrocknet, in 50 ml 2 n Natronlauge losen und auf 1000 ml mit dest. Wasser auffullen).
Murexid + wasserfreies Natriumsulfat:
1 g f 499 g, im Morser verreiben.
2 n Natronlauge ca. 2 n Schwefelsaure Methanol Thymolblau-Indikator: 0.1 g Indikator in 20ml Athanol losen, mit Wasser auf 100 ml verdiinnen. Boraxpufferlosung: 8 g Atznatron in etwa 200 ml Wasser losen, 56 g Borax-lO-Hydrat zufiigen, unter leichtem Erwarmen losen, auf 1000 ml auf fullen, homogenisieren.