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Ch a p m ( I 11, iiher die Synthese des Butylens. tubulirten Retorte befand , wurde Brornathylen , unter Vermeidung eines Ueberschusses desselben, darnpfformig zutreten gelassen ; es wurde sofort aufgenommen. Bei nachherigern gelirrden Erwiirtnen der Retorte condensirte sich in einer, mittelst einer Kdltemischung kalt gehaltenen U -RBhre eine farblose Fliissigkeit , welche bei der Rectification zwischen 12 und i4O siedete und das spec. Gew. 0,739 bei Ou besafs; sie war bromfrei. -Auf Zusatz von Brom (bei Ou) zu derselben bildete sich unter Warmeetitwickelung eine Fliissigkeit, welche entwassert grofstentheils zwischen 158 uiid i6OU siedete; wenig ging bei hoherer Temperatur uber. Die von der letzteren Portion durch wiederholte Rectification getrennte Flussigkeit lids bei Behandlung mit alkoholischer KalilBsung und Abdestilliren des Alkohols in dem Ruckstand 36,9? pC. Brom; der Abgabe von BrH aus G4H8Br2 entsprechen 3?,04 pC. Brotn. Bei Zusatz von eiskaltem Wasser zu dem alkoliolischen Destillat schied sich oben Etwas von einer Bligen Fliissigkeit aus, welche uiit zweifachchromsaurem Kali und concentrirter Schwefelsaure behandelt Brom gab. -Chapma n betrachtet hiernach die Bildung von Butylen geniafs der Gleichung Zn(G2H& f 2 6,H,Br = InBr, + 2 6,H8 als nachgewiesen und die Synthese aller Olefine nach diesem Verfahren als uioglich. B e r i c h t i g u n g e n z u m CXLIV. Band. S. 91, Zeile 2 v. 0. staft , H e i n t z , any ist zu setzen , , H e i n t z , gegen-S. 92, Zeile 6 v. 0. staff ,,wird mitu ist zu sefzen .wird mit Aetzkalk S. 94, Zcile 17 v. 0 . sfall .gebrorntenY ist zu refzen ,,gobramten=. ubcr an". im Ueberschufs und mitu. Ausgegeben den 14. November 1867.
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