✍ Scribed by Lifschitz, I.
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Bei einem groBen ~r s c h u I 3 von Anilin geht die ReaMion naturlich ganz in die Richtung der Bildung von Amino-azobenzol; die Kupplung mit Amino-azobenzol ist zugunsten der Anilin-Kupplung ganz in den Hintergrund gedrangt.
Die Isolierung von Benzoldiazoamino-azobenzol durch J. C. E a r l bei der Urnwandlung von Diazoaminobenzol in Amino-azobenzol spricht uberzeugend fiir das Auftreten von Diazoniumsalz in der Reaktionsmischung. Sie bildet also eine weitere wichtige Bestatigung der in neuerer Zeit von K. H. Meyer3) wieder ausgesprochenen und gestutzten und von mir und H. Unger4) experimentell eingehend begriindeten Auffassung iiber den Mechanismus der Diazoaminobenzol-Umwandlung, die in einer primaren Spaltung von Diazoaminobenzol i n Diazoniumsalz und Anilin mit darauffolgender Kern-Kupplung der beiden Spaltstiicke zu Amino-azobenzol besteht.
Arbeit von H.W.Schwechten: Ober dieangeblichenmeri-chinoidenverbindungen aus Diphen yl-p-phenylendiamin und Triarylcarboniumsalzen l ) . (Eingegangen am 24. April 1931.) Die Xitteilung von Hrn. H. W. Schwechten iiber das Wesen der von mir kurzlich beschriebenen Farbreaktionen von Fuchson, Chinon und ' ) B. 64, 971 [19311. *) B. 64, 161 [1g31]. Die Versuche sollten das analoge Verlialten voii Chinonen und Tritan-Dxivaten dartun. *) Eine solche Formulierung wird auch ron Hm. Schwechten nicht unbedigt angenommen . 3, vergl. a. a. 0 .
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