Vor kurzeni hat J. P. LAMBOOY~) das vor mehr als 20 Jahren in unserem Laboratorium synthetisierte 6-~thyl-7-methyl-9-(l'-~-ribityl)-isoalloxazin~) erneut hergestellt und gleichzeitig das isomere 6-h!Iethyl-7-athyl-9-(l'-~-ribityl)-isoaUoxazin beschrieben. In dieser Abhandlung sagt der Autor -ohne experimentelle Unterlage -, dass das von uns mit QUIBELL erhaltene 6-Athyl-7-methyl-9-(l'-~-ribityl)-isoalloxa-zin2) wahrscheinlich eine Mischung dieser Verbindung mit 5-Methyl-G-Bthyl-9-(1'-~-ribity1)-isoalloxazin gewesen sei. Herr J. P. LAMBOOY hat mir auf meine Bitte kleine Mengen der von ihm hergestellten Isoalloxazine zwecks Vergleich mit unserer Verbindung uberlassen, wofiir ich auch an dieser Stelle danken mochte. Dieser Vergleich hat folgendes ergeben: Kupferblock 243-244' (unkorr.) . Redingungen 243-244" (unkorr.), Misch-Smp. 243-244' (unkorr.). 6-Athyl-7-methyl-9-(l'-~-ribityl)-isoalloxazin (LAMBOOY): Smp. in offencr Kapillare im 6-Athyl-7-methyl-9-(l'-~-ribityl)-isoalloxazin (KARRER-QUIBELL) : Smp. unter den gleichen Diesen unkorr. Smpp, entspricht ein korrigierter von ca. 253". Auf der elektrischen Heizplatte wird er noch etwas hoher gefunden. Die 1R.-Spektren der beiden Substanzen (in KBr) stimmen miteinander gut uberein. Das I R. -Spekt rum des isomeren 6-Met hyl-7-ath yl-9-(l'-D-ribityl) -isoalloxazins weicht dagegen in verschiedenen Gebieten von demjenigen der 6-Athyl-7-methyl-Verbindung betrachtlich ab. Daraus darf gefolgert werden, dass die beiden Praparate von 6-Athyl-7-methyl-9-( 1'-D-ribity1)-isoalloxazin identisch sind und unser Praparat keine Isomerenmischung ist. Zurich, Chemisches Institut der Universitat l)