✍ Scribed by Stenhouse, John ;Groves, Charles E.
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der directen Chlorirung des Diphenyls. 145 Das p-Chlordiphenyl scheidet sich aus den Fractionen, die um 282O herum sieden, in der Gestalt dunner Blattchen aus. Man erhalt es am leichtesten rein durch Umkrystallisiren aus Petroleumather. Die reine Verbindung schmilzt bei 75,5O und siedet bei 282'). Es ist in denselhen Losungsmitteln loslich wie die Orthoverbindung, jedoch in geringerem Grade. S c h u 1 t z ++) hat bereits bewiesen, dafs das Chloratom in der Parastellung st iht. Das p-Dichlordiphenyl krystallisirt aus den hochstsiedenden Fractionen. Der Schmelzpunkt wurde bei 148O, der Siedepunkt bei 315O gefunden. Es ist mir nicht gelungen, ein dem o-Chlordiphenyl entsprechendes Dichlordiphenyl zu isoliren. Vielleicht ist es vorhanden in einem Oele, welches in geringer Menge dem rohen p-Dichlordiphenyl anhaftet und welches durch Abpressen entfernt werden rnufs. Ich kann nicht schliefsen, ohne Herrn Prof. 0 u d e m a n s nieinen herzlichen Dank zu sagen fur das freundliche Interesse, welches er an obigen Versuchen zu nehmen die Gute hatte. D e 1 f t , Juni 1877.
Beitrage zur Geschichte der Naphtalinderivate ;
von John Stenhouse und Charles E. Groves.
I. Nitroso-8-naphtol. F u c h s ,?*) hat gezeigt, dafs in dem Naphtol, ehenso wie in dern Phenol, ein Atom Wasserstoff durch die Nitrosyl-*) a. a. 0. S. 210. **) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 8, 625. Annslen der Chemie 180. Bd. *) Groves, diese Annalen 161, 357.
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## 202 S t e n h o u s e u. B r ovea, Beitrage zur Qeschichte Beitrage eur Geschichte der Naphtalinxeihe ; von J o h Steorhowe und chark8 E. Groves, 8-NapRtochinoa. In einer friiheren Abhandlung 9 ) erwi3hnten wir, dafs Nitroso-@-naphtol nach Umwandlung in die entsprechende Amidoverbindung bei der