Alle Befunde, die sich als Beweise ffir die Tumorgenese der Leuk~mie anfiihren lassen, wurden in einer frfiheren Mitteilung fiber die Pathogenese der Leukgmie zusammengefaBt. Ftir die mit der Pathogenese eng verknfipfte Therapie sind nun zweiAbschnitte in der Entwicklung und im schlieBlichen Verlauf eines malignen Tumors--also auch bei der Leuk-5mie --yon grundlegender Bedeutung:
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Die Umwandlung einer normalen in eine maligne Zelle als das eigent: liche Problem der malignen Entartung.
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Das Wachstum der bereits malignen Zelle. Der in Punkt I erwghnte Zeitabschnitt liegt im Entwicklungsablauf des Tumors schon vor der A-Zelle yon CAsen~sso~. Am besten untersucht ist diese Uberffihrung normaler in maligne Zellen bisher ffir die carcinogenen Substanzen (Benzpyren, Methylcholanthren u.a.). Von einem vollen Verstgudnis der Wirkung dieser Stoffe ist man noch welt entfernt, jedoeh l~iBt sieh auf Grund dieser Kenntnisse z. B. in der Industrie sehon eine spezifisehe Expositionsprophylaxe durehfiihren. Ein die Wirkung dieser Stoffe aufhebender, also anticarcinogener Effekt ist bisher im wesentlichen nut von 1-Glyeerinaldehyd (RILEY u. PETTmRS~W) bekannt, der die Mitochondrienoxydation steigert.
Das Waehstum der malignen Zellen (Pun/ctP) gehoreht in seinem Stoffwechsel und Ablauf, mit Ausnahme der sinnvo]ien Einordnung in den K6rper, noch den allgemeinen Wachstumsgesetzen. A]le bislang bekannten sog. cytostatisehen Mittel seheinen nur in diesem zweiten Lebensabsehnitt des Tumors, in seiner Wachstumsphase, anzugreifen nnd hemmen sowohl das Wachstum normaler als aueh maligner Zellen.
Das Wachstum einer malignen Zelle ist nicht v611ig autonom, sondern wird durch stetige Wechselbeziehungen mit dem K6rper stark beeinfluff (VOEGTLIN, GtCEENSTEIN). I)ie Tumorzelle wird dabei durch den KSrper in ihrer Waehstumsintensitgt gehemmt oder gefSrdert. Sie be-einfluBt abet auch selbst bestimmte Stoffwechselfunktionen des KSrpers