Beitrag zur Struktur-Ermittlung von O- und N-Glykosiden

✍ Scribed by M. Viscontini; E. Hürzeler-Jucker

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1956
• Tongue: German
• Weight: 657 KB
• Volume: 39
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19560390621

✦ Synopsis

Abstract

Die verschiedenen O‐ und N‐Glykoside, die in dieser Arbeit mit Natriumperjodat oxydiert wurden, zeigten sehr unterschiedliche Reaktionsgeschwindigkeiten. Es wird eine Theorie entwickelt, wonach die Oxydationsgeschwindigkeit von der Konformation bzw. der Konfiguration der Anomeren abhängt. Als Folge kann man die N‐Glykoside in eine α‐ bzw. eine β‐Reihe einordnen. Nach dieser Auffassung ist das früher von Viscontini, Marti & Karrer synthetisierte Isoribosido‐nicotinamid das 3‐Carbonsäureamid‐N^1^‐β‐ribofuranosidopyridinium‐‐chlorid.