Zusammeufassung-Zur Khirung der Frage, ob bei der Einwirkung von Mn*+-Ionen auf depolarisieraktiven Braunstein neue, definierte Verbindungen wie z.B. MnOOH oder dergl. entstehen, wurde elektrolytisch hergestelltes MnO, von deflnierter Struktur und Zusammensetzung lange Zeit dem Einfluss von Wasser, sowie wiissrigen Lbsungen von Ammoniumchlorid und Manganchlorid ausgesetzt. Dabei iinderte sich die Feinstruktur des ursprtinglichen Musters nicht, und seine depolarisierenden Eigenschaften blieben unverandert. Em kathodisch Ionenaustausch von H+-Ionen des Kristallgitters gegen NI-II+ bzw. Mn*+ Ionen der benetzenden Losungen wurde nachgewiesen. Im Gegensatz dazu steht der Einfluss von ZnCla in der fltissigen Phase. Hier tritt sowohl Kationenwie such starker Anionenaustausch auf (OH--1onen des Braunsteingitters gegen Cl--1onen der Fltissigkeit), ohne dass sich die Riintgenstruktur der Festsubstanz andert. Dei Anionenaustausch tiussert sich in dem pH-Wert der fliissigen Phase und im Sauerstoffverlmt der Festsubstanz. Hethiirolitbildung trat nicht ein das. Additionsprodukt mit ZnCl, hat eine deutlich geringere Depolairsationsleistung in der galv. Zelle. Bei erhiihter Temperatur verursacht MnCl,-Einwirkung auf den Braunstein das Auf&ten neuer, nach ASTM nicht definierbarer, schwacher Linien im Riintgendiagramm neben den st&rkeren Hauptlinien der Originalsubstanz. Potentiale und Entladecharakteristik dieser Substanz in Prtlfzellen sind gegeniiber der Originalsubstanz nur wenig verandert, obwohl sich eine raumliche Blockierung der Ionenzugangswege zu den depolarisierenden Mna+-Ionen des Rristallgitters durch adsorbiertes Mn a+ bemeikbar macht. dass eine neue Verbindung (z.B. MnOOH) entstanden ist. Es wird kein Hinweis darauf gefunden, Die Anlagerung von Mns+ erfolgte bei diesen Versuchen ausschliesslich chemisorptiv.