Azaindol-Derivate I: Asymmetrische Synthese einer neuen α-Aminosäure
✍ Scribed by Peter Gmeiner; Josef Sommer
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1988
- Tongue
- English
- Weight
- 327 KB
- Volume
- 321
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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Nicht nur Ausbeuten bis 98%, sondern auch hohe Diastereomerenüberschüsse bis 84% sind die Vorzüge der in Gleichung (a) beschriebenen effektiven und universell einsetzbaren Mehrkomponentenreaktion zur Synthese von Iminodicarbonsäurederivaten in einer Eintopfreaktion.magnified image
## Abstract Aus __N__‐[Bis(methylthio)methylen]‐ und __N__‐(1,3‐Dithiolan‐2‐yliden)glycin‐ethylester (**7** bzw. **8**), bei‐de leicht zugänglich aus Glycin‐ethylester‐hydrochlorid, wurden über die Kaliumenolate **12** bzw. **14** die kettenverlängerten oder α‐verzweigten α‐Aminosäure‐Derivate **13