Die Autoxydationsgeschwindigkeit alkylsubstituierter Hydrochinone zeigt die erwartete Abhangigkeit vom Redoxpotential: log kl -log kZ = a.(El -E2). Kinetische Messungen der Autoxydation von Brenzcatechin-, Hydroxy-hydrochinon-und Resorcinderivaten werden im Zusammenhang mit ihrem Potential diskutiert.
Die Geschwindigkeit der katalytischen Hydrierung einfacher p-Benzo-, Naphtho-, Anthra-und Diphenochinone steigt, gemessen am Logarithmus der reziproken Halbwertszeit, linear mit dem Redoxpotential an 2 ) . Fur den Autoxydationsmechanismus von ein-und mehrwertigen Phenolen3.4) ist es von Interesse, ob sich hierbei im geschwindigkeitsbestimmenden Schritt ebenfalls das Redoxpotential bemerkbar macht. Viele mehr qualitative Beobachtungen zeigen an, daJ3 z. B. Hydrochinone schneller oxydiert werden als Resorcinderivate und diese wiederum schneller als einwertige Phenole, wie man es nach dem Potential erwarten sollte3). In der vorliegenden Arbeit wird untersucht, wieweit zwischen der Autoxydationsgeschwindigkeit und dem Redoxpotential bei diesen Verbindungen ein quantitativer Zusammenhang besteht.