Auslösung der Polymerisation bzw. der 1:1-Addition bei Olefinen durch Trihalogenmethyl-Radikale, ein Beitrag zum Mechanismus der Wurtzschen Synthese
✍ Scribed by Müller, Eugen ;Kiedaisch, Wolfgang
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1960
- Weight
- 536 KB
- Volume
- 632
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
Bei der Wurtzschen Reaktion von Tetrahalogenmethanen mit fein verteilten Schwermetallen oder mit Metallcarbonylen entstehen kurzlebige Trihalogen‐methyl‐Radikale, mit denen die Vinylpolymerisation sowie die 1:1‐Addition von Tetrahalogenmethanen an Olefine ausgelöst werden kann. Der thermische Zerfall einiger schwermetallorganischer Verbindungen erweist sich dagegen als wirkungslos gegen zugesetztes Styrol. — Trichlormethyl‐Radikale lassen sich auch bei der photochemischen Zersetzung von Eisen(III)‐trichloracetat durch ihre polymerisationsauslösende Wirkung nachweisen. — Die Bedeutung dieser Befunde für den Mechanismus der Wurtzschen Reaktion wird erörtert.