## M i l l e r uiid T s c h i t s c h k i n , Ueber clas Azelon. 375 3, Ueher das Izelon; von FV. Miller und A . Tschitschkin. Durch trockne Destillation des Azelaincalciums erhielt X a g e r ' ) aus 350 g Saure 23 g eines bei 180-240Β° siedenden Productes. Aus diesem wurden bei wiederholter Destil
Aus dem Gebiete der cyklischen Verbindungen: Ueber einige Derivate des Cykloheptans
β Scribed by Markownikoff, W.
- Book ID
- 102898615
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1903
- Weight
- 739 KB
- Volume
- 327
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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β¦ Synopsis
Aus dem Gebiete der cyklischen Verbindungen: Ueber eiiiige Derivate des Cykloheptans; roil W. Ilfcir1;oztiizikoff:
Vor einigen Jahren habe ich iiber das tertiare Glycolsuberonpinakon, C6H,,=COH-HOC=CGHI2, welches dem Disuberyl oder Dicykloheptan entspricht, kurz bcrichtet l ) .
Jetzt solleri die Eigenschaften dieser Verbindung sowie der Kohlenwasserstoff selbst genauer beschrieben werden.
Die Darstellungsmethode dieses letzteren ist eine weitere
Bestatigung der vollen Analogie im chemischen Verhalten sowohl der Naphtene selbst, als auch der cyklischen Verbindungen uberhaupt und der Paraffine nebst ihren Derivaten. Die Bildung dicyklischer Kohlenwasserstoffstoffe aus den Haloidderivaten erreicht man nach der Wiirtz 'schen Methode eben so leicht wie die Synthese der Paraffine.
Bei der Condensation secundarer Jodiire rnit Natrium finden gleichzeitig folgende zwei Reactionen statt :
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