l'etrylendicarbonsaure (23ornoi'takonsaure)
. 349 standig zu einer krystallinischen Masse erstarrte. Daraus konnte man vielleicht schliefsen, dafs sich bei der Keaction zwei isomere Sauren bilden. Dichlorhydrin und seine Oxydationsproducte ; von W. Markownikof. Die hier beschriebenen Untersuchungen wurden sclion im Jahre 1873 geschlossen und in russischer Sprache publicirt. Im Auslande sind sie nur durch eine sehr kurze Correspondenz in den Berichten der deutschen chernischen Gesellschaft bekannt, deshalb erscheinen mariche von inir erlangten Resultate noch bis jetzt als Object einiger in der letzteii Zeit publicirten Arbeiten. Uni irieinen Fachgenossen theure Zeit zu ersparen, hielt ich es fur nothwendig, hier eine Uebersetzung meiner Arbeit nur mit wenigen Abkurzungen aus dem V. Bande des Journ. der russ. chem. Gesellschaft dem weiteren Kreise des chernischen l'ublikums zu ubergeben. Es ist schon langst bekannt , dafs Dichlorhydrin , nach B e r t h e 1 o t durch Einleiten gasformiger Salzsiurc in eine Mischung von Glycerin und Essigsatn-e dargestellt, beini Destilliren keine Siibstanz mit bestiindigem Sietlepniikte liefert. Dieses wurde zum erstenmale vou R e b o n 1 angegeben, welcher schon damals reines Dichlorhydrin durch Vereinigung von Epichlorhydrin mit Salzsaure darzustellen lehrte. Die Unbestandigkcit des Siedepunktes des gewohnlichen Dichlorhydrins fand in den letzten Jahren eine scheinbar geniigende Erklarung in der von T o l l e n s gemachten Angabe, dafs das Dichlorhydrin aus Glycerin eine Mischung zweier Isomeren sei, von ") Zcitschrift fur Chemie 1869, 174. "*) Diem Annalen 166, 164. ***) Zeitschrift fur Chemie 1870, 343 und diese Annalen 169, 168. *) Journal der russ. chem. Gesellschaft 9, 201. **) Vgl. ubrigens J. v. H o r m a n n , Berichte der deutschen chamischen Gesellschaft 13, 1706. D. Red.