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Ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec apraxie oculomotrice de type 2 : aspects phénotypiques, génotypiques et biologiques de quatre nouvelles mutations du gène de la sénataxine

✍ Scribed by M’Zahem, Abderrahim; Taghane, Naima; Fekraoui, Aboubakarsedik; Boulefkhad, Assia; Abadi, Noredine; Koenig, Michel; Hamri, Abdelmadjid

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