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Asterane, IX. Synthese und Struktur von Tetramethyltetraasteranen

✍ Scribed by Chesick, John P. ;Dunitz, Jurk D. ;Gizycki, Ulrich V. ;Musso, Hans

Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
Year: 1973
Tongue: English
Weight: 388 KB
Volume: 106
Category: Article
ISSN: 0009-2940
DOI: 10.1002/cber.19731060118

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✦ Synopsis

Abstract

Wolff‐Kishner‐Reduktion überführt die Käfigdimeren aus 2,3‐ und 2,5‐Dimethyl‐p‐benzochinon in 1,2,7,8‐ und 1,4,5,8‐Tetramethylpentacyclo[6.4.0.0^2.7^.0^4.11^.0^5.10^]dodecan (3 und 6), wobei es notwendig ist, die Tetrahydrazone 2 und 5 zu isolieren. Die Struktur von 6 wird durch Röntgenanalyse bestätigt.

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## Abstract Aus 2,5‐Bis(arylamino)‐1,4‐benzochinon‐3‐carbonsäuren **1** und Arylhydrazinen **2** entstehen substituierte Phenylazohydrochinone **3, 4** (nicht Hydrazinochinone), deren Struktur durch spektroskopische (IR‐, UV‐, ^1^H‐NMR‐ und ^13^C‐NMR‐)Daten gesichert wurde.