El sı ´ndrome de Sj ögren (SS) es una enfermedad cro ´nica autoinmune caracterizada por un infiltrado inflamatorio a nivel de las gla ´ndulas exocrinas. El SS puede ser primario o secundario (cuando aparece en asociacio ´n con otras enfermedades siste ´micas). Tanto en la forma primaria como en la secundaria, la destruccio ´n de las gla ´ndulas exocrinas conduce a un )sı ´ndrome seco*, una combinacio ´n de ojo seco (xeroftalmı ´a) y de boca seca (xerostomı ´a). Pero el SS puede tener tambie ´n manifestaciones clı ´nicas extraglandulares (cuta ´neas, articulares, pulmonares, renales, gastrointestinales). Desde los an ˜os 80 se han propuesto multitud de criterios de clasificacio ´n de este sı ´ndrome. Actualmente se aceptan los criterios europeoamericanos de 2002. Segu ´n estos criterios, para el diagno ´stico de SS son necesarios 4 de los 6 criterios, siendo necesario que uno de ellos sea una biopsia de gla ´ndula salival positiva o bien Ac anti-Ro/La positivos. El tratamiento abarca 2 aspectos diferentes: por un lado, el tratamiento de la sequedad de ojos y boca (agentes sustitutivos de la ´grimas, fa ´rmacos agonistas muscarı ´nicos, etc.) y por otro lado, el abordaje de las manifestaciones extraglandulares (antiinflamatorios no esteroideos, corticoides, agentes modificadores de la enfermedad, agentes citoto ´xicos e incluso terapias biolo ´gicas).