Aspect stereochimique de l'electroreduction de cyclenes actives—IV. etude des dicarboxy- et dicarbomethoxy-1,2 norbornenes et norbornadienes

✍ Scribed by J. Sarrazin; A. Tallec

• Book ID: 103066313
• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1982
• Tongue: English
• Weight: 909 KB
• Volume: 27
• Category: Article
• ISSN: 0013-4686
• DOI: 10.1016/0013-4686(82)80066-2

✦ Synopsis

R&a&L'blectrorCduction, sur cathode de mercure, des composks e&sag& permet la dibydrog&ation de la liaison ethylenique disubsGtu&. L'analyse du mdlange des st&doisom&res, obtenus par dlectrolyse sur nappe de mercure agit&, cotirme les conclusions de travaux ant&curs en ce qui conceme les pourccntages relatifs des d&iv& dihydrogtWt% cis et IMPI.% De plus, la comparaison de ces r&ultats a ceux foumis par &ctrolyse des diacides sur goutte tombante de mercure montre que le m&anisme de la rCduction &ctrochimique peut d+endre du type de cathode utilis& On en con&t que le r&&at st&&ochimique est impose par la nature de I'esp&ce qui subit le transfert Clectronique. Enfin, l'absence presque sy&matique du d&iv6 r=5duit de configuration exo-exo impliqae une attaque endo du d+olarisant par IWectrode.