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Aspect cinétique des substitutions homolytiques intramoléculaires décomposition de peroxydes insaturés dérivés du pinane

✍ Scribed by Evelyne Montaudon; Marie-Josèphe Bourgeois

Publisher
Elsevier Science
Year
1994
Tongue
French
Weight
525 KB
Volume
50
Category
Article
ISSN
0040-4020

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

R&s& : &a dcconqwsition &ns le dichloromkthane de per@es b et j+saturt% d&iv& da pinanr conduit transbirement d des radkaax adduits pinanyles tertiaires. Lu natwe /3-ou yperoxydique de ces derniers gouverne l'kvolation de la rkaction : substhtion homolytique intramolhdaire condhant & des Cpox@s pinaniques fbnctionnels dons le premier cas, /%scission &vie d' an tramfert dhydroghe respon&le de la fomntion & peroxydes p-menthhiqWs foncdonnels dans le second. Abstixsct : The decomposition, in dichlomuthane, of & and ~unsaturated peroxides derived from pinane leads to trahent tertiary pinanyl aa?iuct radicals.The evolution of the reaction depends on the position of the insaturation. An intramolecalar homolytic sabstitution gives fonctional pinanic epoxides in the jirst case; a thcission followed by a hy&ogen tramfert yields fonctional p-menthenic peroxides in the second c(uc.

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