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Arylation of dialkyl sulfides and of aryl alkyl sulfides to provide sulfonium salts

✍ Scribed by McBride, Bill J.; Garst, Michael E.; Hopkins, Mark

Book ID
120377800
Publisher
American Chemical Society
Year
1984
Tongue
English
Weight
265 KB
Volume
49
Category
Article
ISSN
0022-3263

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✍ V. Prelog; V. Hahn; H. Brauchli; H. C. Beyerman πŸ“‚ Article πŸ“… 1944 πŸ› John Wiley and Sons 🌐 German βš– 878 KB

Das in kleiner Menge erhaltene Xebenprodukt krystallisierte aus Sceton-Ather in Nadeln vom Smp. 143-144O. Ausbeute 6,6 mg. Es lasst sich wie Digitoxose im Hochvakuum bei ca. 100Β° sublimieren. Zur Analyse wurde im Hochvakuum bei 50Β° getrocknet und im Schweinchen eingewogen.

Effective asymmetric oxidation of enones
Effective asymmetric oxidation of enones and alkyl aryl sulfides
✍ Melissa Hinch; Olivier Jacques; Carmelo Drago; Lorenzo Caggiano; Richard F.W. Ja πŸ“‚ Article πŸ“… 2006 πŸ› Elsevier Science 🌐 English βš– 385 KB

Asymmetric epoxidation of aliphatic enones can be achieved with good conversions and high levels of enantiomeric excess using a catalyst, formulated as 6, derived from dibutylmagnesium and a range of dialkyl tartrates, with tert-butylhydroperoxide as the oxidant. This process works best with the add