Arsabenzaldehyd Umsetzung mit Kohlenstoff- und Stickstoff-Nucleophilen Arsazimtsäure - Arsabenzonitril

✍ Scribed by Von G. Märkl; J.B. Rampal; V. Schöberl

• Publisher: Elsevier Science
• Year: 1979
• Tongue: French
• Weight: 208 KB
• Volume: 20
• Category: Article
• ISSN: 0040-4039
• DOI: 10.1016/s0040-4039(01)95343-2

✦ Synopsis

Arsabenzaldehyd reactions with RMgX, Knoevenagel-condensations, the formation of N-derivatives and the rearrangement of the oxime are described. In welcher Weise beeinflussen in den Arseninen funktionelle Gruppen die Reaktivitdt des Heteroatoms und vice versa? Fiir d' ie Chemie des Arsabenzaldehyds 1 Cl1 ist die Reaktivitlt des Arseninsystems [21 und die der Aldehydgruppe maBgebe;d. Die Elektrophilie des 3-bindigen Arsens, K.Z.2 in den Arseninen 131 wird durch die Aldehydgruppe als -M-Substituent noch erh6ht; 1_ als ambidentes System mit den reaktiven Zentren am Arsen und an der Aldehydgruppe laf3t gegenuber Carbanionen als Reaktanden eine Konkurrenz zwischen Heteroatom und Aldehydgruppe erwarten: