Application of Methoxy-Bromomercuric-Adduct Fractionation to the Study of Cyclic Fatty Acid Monomers from a Heated Linseed Oil
✍ Scribed by Sebedio, J. L.
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1985
- Weight
- 725 KB
- Volume
- 87
- Category
- Article
- ISSN
- 0931-5985
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✦ Synopsis
Die Landessortenversuche und auch die Wertpriifungsergebnisse aus 1984 zeigen ebenfalls eine beachtliche Leistungssteigemng der in Priifung stehenden 00-Sorten im Kom-und Olertrag. Sie bestatigen die Ergebnisse der Grollflachenversuche.
Fur den praktischen Anbau der 00-Sorten sei vermerkt, daB es sowohl in der Saattechnik betreffs Saatzeit und Saatstiirke, Saattiefe und Reihenabstand, als auch im Einsatz der Herbizide sowie in der Dungung und weiteren Bestandesfiihmng bis zur Emte bisher keine Unterschiede zwischen den 0-Sorten und 00-Sorten gibt, die seitens der Praxis zu beachten waren.
Wenn auch die wenigen vorliegenden Ergebnisse aus dem praktischen Anbau noch nicht fur das game Bundesgebiet repriisentativ sein konnen, so lassen diese doch den SchluB zu, daB bei Beriicksichtigung der normalen Anbautechnik gleichwertige Ertriige zwischen den 0-Sorten und 00-Sorten moglich sind.
Die in Kleinparzellen immer wieder festgestellten Verb& schaden sind in GroBflachen ohne Bedeutung.
Einer Einfiihrung der neuen
Sortengeneration mit Dop pelqualitat bei Winterraps in die landwirtschaftliche Praxis steht daher nichts mehr im Wege. Eingegangen a m 21. Mai 1985. Application of Methoxy-Bromomercuric-Adduct Fractionation to the Study of Cyclic Fatty Acid Monomers from a Heated Linseed Oil * By J. L.
S e b e d i o ++
A linseed oil was heated at 275' C for 12 hr under nitrogen. The triglycerides were isolated from the polymers by gel permeation chromatography on 2p-styragel columns using tetrahydrofuran (THF) as solvent. One part of the isolated triglyceride fraction was submitted to HPLC on a CIR reverse phase column.The resulting 8 fractions were transformed into methyl esters and hydrogenated on F ' Q . The content of cyclic fatty acid monomers (CFAM) in the different hydrogenated fractions was determined by gasliquid chromatography (GLC) on a Silar-10 C column. The other part of the isolated triglyceridefraction was submitted to the action of BF31MeOH.The resulting methyl esters were fractionated by thin-layer chromatography of the corresponding methoxybromomercuric adducts. Five bands were obtained using a mixture of hexane : dioxane (60 : 40) as the solvent system. A band between the diene and the triene bands contained 40.6 ' J/ o of the total cyclic fatty acid monomem (CFAM) while the diene and the monoene band contained respectively 38.9and 11.2 of these cyclic components. The diene band and the band between the diene and the triene bands were hydrogenated on BOY. The structures of the resulting hydrogenated cyclic fatty acid monomers were studied using a gas-liquid chromatograph coupled with a mass spectrometer (GC-MS).