✍ Scribed by Gorbach, G. ;Bukowiecki, H.
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stufe nimt ganz entkrgften, da hier die Gegenwart des Benzolringes im Tetralin ein besonderes und yon anderen Kohlenwasserstoffen abweichendes Verhalten bedingen kann. Doch liegen gerade hier neuere Arheiten von X. Criegee 43 und von A. Farkas und E. Passaglia44 vor, die bei der Autoxydation von Cyclohexan ein Cyclohexanhydroperoxyd erhielten. das sich thermisch in Cyclohexanon und Cyclohexanol zersetzte. huch alte ZG-Farhen-Patentangaben iiber die Oxydation von Cyclohexan, denen zufolge Cyclohexanon, Cyclohexanol und Adipinsaure entstehen 45, stiitzen unsere Theorie sehr gut.
Unsere Arbeit warf folgende Fragen auf, die nicht beantwortet wurden: a) Welche Nebenreaktionen finden auber der Baeyer-Villigel -Reaktion bei der Oxydation von Cyclohexanon statt und vcrbrauchen Keton, ohne pro Molekiil Keton zwei Xquivalente Saure zu liefern? b) Wodurch kommt der starke Anstieg der EZ bei der Paraffinoxydation zustande, der weit iiber den von der Theorie gefordertcn Wert hinausgeht? 47Fortschr. chem. Forsch. I, 3, S. 521. 44
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Fette und Seifm 63 spiter als LIcania rigida statt Coucpia grandiflora angegeben wurde, braucht hier keine Holle zu spielen, denn niemand denkt z. B. daran, den Namen Elaeostearinsaure zu Biidern, weil als Stammpflanren des chinesischen Holzols jetzt schrieben haben IS). Alrurites fordii bzw. Alcuri
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I ) G. G o r b a c h , Fette u. Seifen 47, 499 [1940]. ' ) H. P. K a u f m a n n , Die Arbeiten der Internationalen Kommission zum Studium der Fettstoffe im Jahre 1938/39, I. Mitteilung: Fettbestimmung in msaaten, Olkuchen und Schroten, Fette u. Seifen 48, 114 [1941]. 0 ) H. P. K a u f m a n n und M