I<ORTE~-2 durch eine systematische Untersuchung der Verwendbarkeit von verschiedenen Fliessmitteln insbesondere hervortaten. Im Verlauf friiherer synthetischer Arbeiten auf dem Pteridingebiet 13-15 haben wir wiederholt Gelegenheit gehabt die Papierchromatographie anzuwenden, wobei uns ijfters aufliel, wie manche einheitlithe Pteridine mit gewissen Fliessmitteln zur Schwanzbildung neigen oder sogar mehrere Flecken gleicher Fluoreszenzfarbe ergeben. Die Neigung zur Schwanzbildung scheint in engem Zusammenhang mit einem Gleichgewicht zwischen ionisierter und nicht-ionisierter Form zu stehenla, wahrend die Bildung rnehrerer Flecken bei reinen Verbindungen mit der Entstehung von hydratisierten Formen (Addition von Wasser an einer Doppelbindung)' oder einer Keto-Enol-Tautomeriel' erklart werden diirfte. In den letzten Jahren wurde die Chromatographie an Aluminiumosyd und Silicagel soweit ausgebaut, dass es heute moglich ist, geringe Mengen von Substanzgemischen in die einzelnen Komponenten zu trennen. Zu diesem Zweck verwendete als erster FLOOD mit Aluminiumosyd imprggnierte Filtrierpapierstreifen zur Trennung von anorganischen Ionen 18, Diese Methode wurde daraufhin such in der organischen Analyse ausgebaut, wobei neben Aluminiumosyd such Silicagel verwendet wurdela-22. Vom imprggnierten Papierstreifen wurde dazu tibergangen, das Adsorptionsmittel mit einem Bindemittel vermischt, in dtinner Schicht auf Glasstreifen odcr Platten aufzuziehen, wobei STAHL die letztere Methode besonders eingehend ausbaute23-2'. Als Bindemittel wurden StZrkek'leister2e-31 und Gips23-2Sp 32 vorgeschlagen. Bei Wiederaufnahme unserer Arbeiten auf dem Pteridingebiet versuchten wir eine schnelle analytische Methode auszuarbeiten, welche es gestattet mit kleinen Mengen sichere Angaben iiber die Remheit der geprtiften