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Antivirale Wirkstoffe, 18. Mitt. 2-Aminothiazole durch Spaltung der S-S-Bindung des Disulfidodicarbamidins

✍ Scribed by Alfred Kreutzberger; Horst Schimmelpfennig


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1981
Tongue
English
Weight
344 KB
Volume
314
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis


Abstract

Bei der Umsetzung von Disulfidodicarbamidin (1) mit β‐Diketonen 2 werden sowohl (2‐Amino‐5‐thiazolyl)ketone 3 als auch 2,2′‐Dithiobispyrimidine 4 und Pyrimidinthione 5 gebildet. Unter Verwendung von Ethanol/Kaliumcarbonat entstehen bei Raumtemp. sowohl aus aliphatisch symmetrisch (2a–c) als auch aus aliphatisch unsymmetrisch (2d) substsituierten, ferner aus fluorierten (2e) β‐Diketonen, die korrespondierenden (2‐Amino‐5‐thiazolyl)ketone 3a–e als Hauptprodukte.