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Antioxidationsaktivität der 3,5-Dicarbonylderivate des 2,6-Demethyl-1,4-dihydropyridins

✍ Scribed by Tirzitis, G. ;Kirule, I. ;Duburs, G.

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1988
Weight
325 KB
Volume
90
Category
Article
ISSN
0931-5985

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✦ Synopsis

Antioxidationsaktivitiit der 3,5-Dicarbonylderivate des 2,6-Dimethyl-1,4-dihydropyridins VonG. T i r z i t i s , I . K i r u l e u n d G . D u b u r s * Aus dem lmtitut f i r Organkche Synthese der Akademie der Wissemchajen der Lettischen SSR, Riga Auf der Basis von Modellsystemen (thermische Autoxidation der Ester von ungesattigten Fettsauren) wurde die Antioxidationsaktivitat (AOA) der 3,5-Dicarbonylderivate des 2,6-Dirnethyl-1,4-dihydropyridins bewiesen. Bei den Verbindungen, die in Position 4 nicht substituiert sind, ist die AOA nicht linear abhkgig von der Konzentration der Verbindung und hat bei der Konzentration 7.5. MOM ihren Maximalwert.

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✍ Brook, Peter Richard ;Karrer, Paul 📂 Article 📅 1957 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 411 KB 👁 1 views

## Abstract Bei der Einwirkung ganz verdünnter Säure (__P__H 3 bis __P__H 1) wird 1.2.6‐Trimethyl‐3.5‐dicarbäthoxy‐1.2‐dihydropyridin (I) irreversibel verändert. Dabei bildet sich Methylen‐bis‐acetessigsäure‐äthylester, der als Di‐[2.4‐dinitrophenylhydrazon] isoliert werden kann. Es wird versucht,