Antigènes cellulaires transitoires du foie de rat. II. Effet des inhibiteurs de synthèse sur les fœtoprotéines sériques a la fin du premier mois de vie et après intoxication hépatique aiguë

✍ Scribed by B. de Néchaud; J. Uriel

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1972
• Tongue: French
• Weight: 955 KB
• Volume: 10
• Category: Article
• ISSN: 0020-7136
• DOI: 10.1002/ijc.2910100109

✦ Synopsis

Abstract

Chez de jeunes rats de moins d'un mois, la décroissance sérique de l'α‐fœtoprotéine (α‐FP) ou de la lipoprotéine‐estérase est accélérée par la cycloheximide. La concentration d'α~M~‐fœtoprotéine (α‐~M~‐FP) semble insensible à cet inhibiteur mais décroit sous l'effet de l'actinomycine D. La distribution des taux de variation de la concentration d'α‐FP n'est pas influencée par l'actinomycine D. Au cours d'intoxications hépatiques aiguës, la réapparition d'α‐FP et l'augmentation de la teneur en α~M~‐FP ont été démontrées. L'intoxication par la diméthylnitrosamine provoque la secrétion d'une quantité décelable d'α‐FP jusqu'à l'ǎge de 2 mois et demi. Il s'agit très probablement d'une synthèse “de novo” de ces fœtoprotéines comme le prouvent, d'une part, l'incorporation de L‐leucine‐C^14^, et de l'autre, l'inhibition de cette incorporation par la cycloheximide. L'action de l'actinomycine D sur l'incorporation de leucine marquée n'a pas pu ětre mise en évidence par la technique immunoautoradiographique. Il a cependant été démontré que son administration provoque une diminution des niveaux sériques des deux fœtoprotéines les trois premiers jours qui suivent l'injection du toxique.