Antibiotika aus Gleitenden Bakterien, XXXV. Isolierung und Strukturaufklärung der Saframycine Mx 1 und Mx 2, neue antitumor-aktive Antibiotika ausMyxococcus xanthus
✍ Scribed by Trowitzsch-Kienast, Wolfram ;Irschik, Herbert ;Reichenbach, Hans ;Wray, Victor ;Höfle, Gerhard
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1988
- Tongue
- English
- Weight
- 681 KB
- Volume
- 1988
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Es werdcn die hufarbeitung, die lsolierung uod Strukturaukliirung ncuer antitumor-aktiver Sdramycine Mx 1 (1) und Mx 2 (2) vor_eestellt, deren rclativc und absolute Konfiguration aus NMR-Untcrsuchungen und Vergleich der optischen Drchwerte mit dencn k k a n n t e r Sahacine ermitteli wetden. Aus sauren Hydrolysaten von I und 2 wird r.-Alanio erhaltcn. Im Rahmen unseres Screening-Programms zur Suche nach biologisch aktiven Metaboliten aus Gleitenden Bakterien wurden kurzlich mit den Sorangicinen') hoch aktive bakterielle RNA-Polymerase-Inhibitoren beschrieben, deren moglicher medizinischer Einsatz zur Zeit gepruft wird. In dieser Arbeit werden die ersten aus Myxobakterien isolierten antitumor-aktiven Verbindungen vorgestellt: Saframycin Mx 1 (1) und Saframycin Mx 2 (2). Im Screening fie1 der Stamm Myxococcus xanthus Mx x48 durch die sehr grol3en Hemmhofe auf, die das Kulturfiltrat auf Staphylococcus-aureus-Testplatten lieferte. Da diese Hemmhofe durch geringste Mengen an Substanz erzeugt wurdendie minimale Hemmkonzentration liegt im Bereich von 1 ng -, gestalteten sich die anfanglichen Untersuchungen sehr schwierig.
Hier beschreiben wir die Isolierung und Strukturaufklarung der Titelverbindungen, ihre strukturelle Einordnung in die Familie der bisher bekannten Verbindungen dieses Typs, sowie einfache chemische Reaktionen. Ihre biologischen Eigenschaften, insbesondere ihre Wirkung gegenuber Tumoren, teilen wir an anderer Stelle mit 1,3).