✦ LIBER ✦

Antibiotic X-5108. VI. Relative configuration of the tetrahydrofuran moiety of goldinamine. Preliminary communication

✍ Scribed by Hubert Maehr; Thomas H. Williams; Michael Leach; Arthur Stempel

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1974
Tongue: German
Weight: 112 KB
Volume: 57
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19740570127

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✦ Synopsis

Abstract

Die relative Konfiguration des 3,4‐dihydroxy‐2,5‐disubstituierten Tetrahydrofuranrings, ein Strukturelement dcs Antibiotikum X‐5108 und Mocimycin, wurde durch NMR.‐Spektroskopie unter Zuhilfenahme von Modellverbindungen bestimmt. Alle vier Substituenten liegen auf derselben Ringseite.

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## Abstract Antibioticum X‐5108 ist ein Naturprodukt mit neuartiger Struktur. Behandlung des Antibioticums mit Essigsäure führte zu einem kristallinen Abbauprodukt, das als 3(__S__)‐Äthyl‐3, 3a, 5(__S__), 6, 7, 7 a(__R__)‐hexahydro‐3a(__R__), 7(__R__)‐dihydroxy‐6, 6‐dimethyl‐5‐[1(__cis__), 3(__tran