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mehrere mehrwertig sind. Man kondensiert z. B. Phtalsaureanhydrid mit Glyzerin und Glykol oder rnit Glyzerin und Butylalkohol oder mit Glyzerin und Zyklohexanol oder man kondensiert Butylphtalat rnit Glyzerin. Einbasische Sauren konnen zum Teil an Stelle von mehrbasischen verwendet werden. Herstellung von Abietinsaure-Estern des Glyzerins. E. M. Symmes, Assr. bei Hercules Powder Co. U. S. P. 1696337, 25. 12. 28. Glyzerin wird polymerisiert und das so erhaltene Polyglyzerin mit Abietinsaure in Gegenwart von Zinkstaub, Borsaureanhydrid oder anderen Katalysatoren am RiickfluBkiihler verestert. Andererseits kann die urspriingliche Polymerisation auch in Gegenwart von Abietinsaure ausgefuhrt werden. So erhalt man z. B. aus Diglyzerin, das man durch Erhitzen von Glyzerin mit Zinkstaub und Natriumazetat hergestellt hat, bei 15stiindigem Erhitzen auf 2900 zusammen mit 100 Teilen Harz ein Diglyzerin-Resinat vom Schmelzpunkt 1070 und einer Saurezahl 12. G. Herstellung von olloslichen Phenol-Aldehyd-Kondensationsprodukten. Bakelit Ges. m. b. H. B. P. 282 414,14.12. 27. Oellosliche Harze erhalt man, wenn man Phenol-Aldehyd-Kondensationsprodukte rnit hydrierten oder polyzyklischen Phenolen (z. B. a-oder p:Naphthol-Resorzin, Diphenol, Dikresol u. dgl.) erhitzt. Manganouyd, Bleioxyd, Mangan-oder Blei-Resinate konnen als Katalysatoren zugegen' win. Ebenso kann ein Oel, wie z. B. Leinol, und ein mildwirkendes Oxydationsmittel zugesetzt werden. G.
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B u c h e r s c h a u internationale Kontrolle der Betiubungsmittel; 5. Absatze, welche im komr mentierenden Teil zu streichen oder zu andern sind, sowie Hinzufugungen; 6. Reichsgerichtsentscheidungen. Es bedarf wohl keines Hinweises auf die Notwendigkeit der Anschaffung des ErganzungssKommentars d