Eine vereinfachende analytische Darstellung thermodynamischer Tabellenwerte erlaubt es, ohne Berechnung der Molanteile den Kompressibilitatsfaktor, die spezifische Enthalpie und die Entropie auszudriicken. Das Verfahren wurde an Sauerstoff, Stickstoff, Kohlendioxid, Wasser und Luff erprobt. Die thermodynamischen Funktionen lassen sich so im Bereich von 1000 bis 5000'K und 0,001 bis 100 bar rnit etwa 1 O/o Fehler ongeben. Die Gleichungen eignen sich fur digitale Auswertung. Die Berechnung thermodynamischer Funktionen von Gasen im Bereich hoher Temperaturen bietet keine grundsatzlichen Schwierigkeiten, denn ihre Methodik ist bis in die Einzelheiten a ~s g e a r b e i t e t ' ~~) und die Ausgangsdaten sind fur die Mehrzahl technisch bedeutender Stoffe bekannts). Da Gase bei hohen Temperaturen meist dissoziieren und eventuell ionisieren, besteht der erste Schritt der Berechnung in der Bestimmung der Gleichgewichtszusammensetzung fur das reagierende Gemisch. Aus den errechneten Molanteilen der Komponenten werden dann die thermodynamischen Grundfunktionen, d. h. der Kompressibilitatsfaktor z, die spezifische Enthalpie h und die spezifische Entropie s bestimmt. Daraus konnen weitere Funktionen berechnet werden, z. B. die freie Enthalpie, die spezifischen Warmen u. a. Eine Untersuchung der Genauig-*) Vorgetragen auf dem Thermodynamik-Kolloquium des VDI am 5. Oktober 1967 in Bad Neuenahr.