✍ Scribed by Heinz Robel
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Auf der Diskussionstagung wurde in einigen Vortragen auch iiber nichtkiiietische Methoden zur Aufklarung von Reaktionsmechanismen berichtet. G. E. Sergeew (Moskau) diskutierte in einem ubersichtsvortrag die Moglichkeiten der Tieftemperaturspektroskopie und der kernmagnetischen Resonanz zur Untersuchung vcn Molekularkomplexen. Es wurde die Eildung von Molekiilkomplexen Halogen-Olefin, Halogen-Alkohol u. a. spektralfotometrisch und durch EPR-Untersuchungen verfolgt sowie der EinfluB komplexbildender Losungsmittel untersucht. Dabei zeigte sich, daB durch Komplexbildung die Umwandlung der reagierenden Molekule in Radikale erleichtert wird. Weiterhin wurden mittels NMR-Untersuchungen thermodyriamische Charakteristika bei Komplexbildung verschiedener Art untersucht. B. Heil*), G. Csontos nnd L. Marko (Veszprem) berichteten in einem Kurzvortrag, daB der Rh-Katalysator bei der Hydroformylierung verzweigter und cyclischer Olefine uberwiegend in Form vou Rh,(CO),, vorliegt. Da Rh,t(C0),2 die Hydroformylierung dieser Olefine auch bei Zimmertemperatur und Normaldruck katalysiert, konnten kinetische Messungen auch in diesem Bereich durchgefuhrt werden. Die Ergebnisse dieser Messungen wurden in dem Vortrag diskutiert. J . Klikorka*) und J . Pavlik (Pardubice) diskutierten in ihrem Kurzvortrag die katalytische Aktivitat von Sandwich-Komplexen der Ubergangsmetalle. J . Hof]mann*) und K . D. Jacob (Leipzig) diskutierten in einem Kurzvortrag den Mechanismus der palladium-und rhodiumkatalysierten n-Buten-Isomerisierung in polaren Losungsmitteln auf der Grundlage kinetischer Messungen und des Losungsmitteleinflusses.
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