The thermodynamic functions of interstitial solid solutions have been calculated from a discrete-atom model. The model entails a computer simulation technique in which all the atoms of the solid act as individual particles. The solvent-solvent interaction is represented by a two-body Morse potential and a "soft sphere" potential is proposed for the solvent-solute interaction. The parameters for the solventsolute potential are chosen to be compatible with the experimentally measured lattice dilation as a function of composition and the activation energy for interstitial diffusion. The model is used to oalculate the partial energy and excess (vibrational) entropy of carbon in nickel and the results are compared with experimental therodynamic data. MODELE ATOMIQUEMENT DISCONTINU POUR LES SOLUTIONS SOLIDES INTERSTITIELLES DES METAUX CUBIQUES A FACES CENTREES: PROPRIETES THERMODYNAMIQUES Les fonctions thermodynamiques des solutions solides interstitielles ont et6 calcul6es a partir d'un modele atomique disoontinu. Le modele necessite une technique de simulation par computer dans laquelle tous les atomes du solide agissent oomme des particules individuelles. L'interaction solvantsolvant est represent&e par un potentiel de Morse a deux corps, et un potentiel de "sphere molle" est propose pour l'interaction solvant-solute. Les parametres pour le potentiel solvant-solute sont ohoisis de fa+on a dtre compatibles avec la dilatation du reseau mesun% experimentalement en fonction de la composition et avec l'energie d'activation pour la diffusion de l'interstitiel. Le modele est utilise pour calculer l'energie partielle et l'entropie de vibration du carbone dans le nickel, et les resultats sont compares avec les valeurs thermodynamiques experimentales. EIN ATOMISTISCH DISKRETES MODELL FUR INTERSTITIELLE LEGIERUNGEN KUBISCH-FLACHENZENTRIERTER METALLE: THERMODYNAMISCHE EIGENSCHAFTEN Die thermodynamischen Funktionen van interstitiellen Legierungen wurden an einem atomistischen Model1 berechnet. Des Model1 fuhrt zu einem Computer-Simulationsverfahren, bei dem die Atome des Festkijrpers als einselne Teilchen bertioksiohtigt werden. Die Solvent-Solvent-Wechselwirkungwirddurch ein Morse-Zweikiirperpotential beschrieben und fur die Solvent-Fremdstoff-Weohselwirkung wird ein "weiche-Kugel"-Potential vorgesohlagen. Die Parameter fiir das Solvent-Fremdstoff-Potential wurden so gewiihlt, da13 sie mit der experimentell bestimmten Abhangigkeit der Gitterdilatation van der Zusammensetzung und mit der Aktivierungsenergie der Diffusion van Zwisohengitteratomen kompatibel waren. Mit dem Model1 wurden die partielle Energie und Uberschu&(Vibrations-) Entropie van Kohlen-&off in Nickel berechnet und mit experimentellen thermodynamischen Daten verglichen.