Aminyle, 6. tert.-Butyl-substituierte 9-Carbazolyl-Radikale, Carbazol-Radikalkationen und Carbazol-9-oxyl-Radikale
✍ Scribed by Neugebauer, Franz Alfred ;Fischer, Hans ;Bamberger, Stephan ;Smith, Harry Orlando
- Book ID
- 102784753
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1972
- Tongue
- English
- Weight
- 992 KB
- Volume
- 105
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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✦ Synopsis
Abstract
Die chemischen und spektroskopischen Eigenschaften der Titelverbindungen werden beschrieben. tert.‐Butylgruppen erhöhen die Stabilität der 9‐Carbazolyl‐Radikale und der Carbazol‐Radikalkationen: 1.3.6.8‐Tetra‐tert.‐butyl‐9‐carbazolyl (10) ist eine stabile kristallisierte Substanz. Größen und Vorzeichen der ESR‐Kopplungskonstanten von 10 wurden aus den ESR‐, ^1^H‐NMR‐ und ^2^H‐NMR‐Spektren erhalten. Verschiedene Radikal‐Dimere wurden isoliert und identifiziert. Eines dieser Dimeren (13) besitzt eine Struktur, die der Konstitution des Triphenylmethyl‐Dimeren sehr ähnlich ist.