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Aminoalkohole, XVIII. Darstellung und konfigurative Zuordnung der diastereomerenDL-3.4-Dimethyl-2-phenyl-morpholin-dione-(5.6)

✍ Scribed by Drefahl, Günther ;Hartmann, Manfred ;Skurk, Axel


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Tongue
English
Weight
249 KB
Volume
96
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis


Abstract

DL‐Ephedrin und DL‐pseudo‐Ephedrin werden mit Oxalsäurederivaten unter Konfigurationserhalt zu den diastereomeren DL‐3.4‐Dimethyl‐2‐phenyl‐morpholin‐dionen‐(5.6) umgesetzt. Durch Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid entstehen daraus die epimeren DL‐N‐[β‐Hydroxy‐äthyl]‐ephedrine. Die Darstellung von DL‐cis‐3.4‐Dimethyl‐2‐phenyl‐morpholin aus DL‐Ephedrin wird beschrieben.