Amide durch Alkylierung und Halolyse vonN.N-Dimethylmalonamidsäure-estern

✍ Scribed by Sucrow, Wolfgang

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1968
• Tongue: English
• Weight: 461 KB
• Volume: 101
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19681011223

✦ Synopsis

Durch Alkylierung von N.N-Dimethyl-methylmalonamidsiiLire-athylester mit Benzylchlorid oder mit dem Allylbromid 7 in Hexamethylphosphors2uretriamid bei Gegenwart von Natriumamid und nachfolgende Halolyse der Dialkyl-amidester bei gleichzeitiger Decarboxylierung zu den substituierten Propionsaure-dimethylamiden 1 und 15 laRt sich die klassische Malonestersynthese auf Malonamidester ubertragen. Die Amide 1 und 15 werden zu den Aminen reduziert und nach Cope zu den Olefinen 4 und 19 abgebaut.