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Alopecia androgénica prematura en un varón con déficit de 21-hidroxilasa no clásico. Nueva mutación grave (Y336X) del gen CYP21A2 en 2 hermanos afectados

✍ Scribed by Carmen Bernal González; Carmen Fernández Salas; Silvia Martínez; Begoña Ezquieta Zubicaray


Book ID
117179170
Publisher
Elsevier Science
Year
2006
Tongue
Spanish
Weight
156 KB
Volume
127
Category
Article
ISSN
0025-7753

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