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Alkylierte und arylierte Pyrone aus Carbonsäuren, Ketonen und Anhydriden

✍ Scribed by Dr. J. D. V. Mikusch

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
English
Weight
275 KB
Volume
71
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

N.N-Dialkyl-hydroxylamine R,N-OH (I) lassen sich wie an Keten,) auch an solche C= C-Doppelbindungen anlagern, die durch nachbarstandige Gruppen aktiviert sind. Dabei entstehen ather-losliche und im Wasserstrahlvakuum destillierbare O-substituierte Hydroxylamine: I + CH,=CH-CN -4 R,N-0-CH,-CH,-CN (111) I + CH,=CH-CO-OR' -+ R2N-O-CHa-CH2-CO-OR' ' (11) Mit LiAlH, gibt I1 y-Dialkylaminoxy-propanole (IV). RaN-O-CHz-CH,-CH,-OH (W Die heftige Reaktion von I mit Acrolein bedarf noch der Klarung. Die Addition von I an Methylvinylketon fiihrte zu analysenreinen Methyl-dialkylaminoxyathylketonen (V). R2N-O-CH2-CH ,-CO-CH3 (V) Als I dienten N-Hydroxypiperidin (A) und N.N-Diathylhydroxylamin (B):

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S t o 0 b e , ueber ungesattigte Dicarbowsiiziren aus lietonen etc. 83 stehend. Das Aussehen des normalen valeriansauren Calciuins ist ein durchaus auderes. Es bildet lange, dunne, glasglanzende Blatter und Tafeln. Bus diesen Vergleichen folgt mit Sicherheit die Identitiit der Valeriansaure aus Api

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