Eingegangen am 28. Juli 1977 Nach den Gleichungen (1) und ( 2) wurden Komplexe des Typs cis-[Pd(C=CR),(dpe)] sowie cis-[Pd(C=CC6H4C=CH-o)(Cl)(dpe)] dargestellt (dpe = (C6H,)2PCHZCH2P(C6H,),; R = H, C6H5, CH,). Die cis-Struktur dieser Verbindungen wird durch ihre IR-Spektren bzw. "P-NMR-Daten belegt. -Die Komplexe cis-[Pd(C,R),(dpe)] reagieren mit uberschussigem K C = CR gemaD Gleichung (4) zu den nicht ganz reinen Tetrakis(alkinyl)palladaten(II), K,[Pd(C,R),]. Beide Komplextypen lassen sich gemaR Gleichung(5) oder (6) zu den schon lange bekannten Palladium(0)-Verbindungen K , [ Pd(C ,R),] reduzieren. Alkynyl Compounds of Transition Metals, XXXV ') Complexes of Palladium(I1) Acetylides with 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane The complexes cis-[Pd(C-CR),(dpe)] and cis-[Pd(C = CC,H,C = CH-o)(Cl)(dpe)] have been prepared according to the equations (1) and (2) (dpe = (C6H,),PCHZCH,P(C,H,),; R = H, C6H,, CH,). The cis-structure of these complexes is confirmed by their IR spectra and by NMR data. -The complexes cis-[Pd(C,R),(dpe)] react with excess KC-CR to give the not quite pure tetrakis(alkynyl)palladates(II), K,[Pd(C,R),], according to the equation (4). Both types of complexes can be reduced according to (5) or ( 6 ) to the palladium(0) complexes K,[Pd(C,R),] known long ago. Alle bisher dargestellten Komplexe von Palladium(I1)-acetyliden mit tertiaren Phosphinen zeigen nur eine IR-aktive vC=C-Frequenz und werden daher unter Annahme lokaler Symmetrie DZh als planare Koordinationsverbindungen trans-[Pd(C = CR)2(PR;)z] C6H4NO2-p4), C-CC6H5 ')) formuliert. Im folgenden werden die Darstellung und IR-spektroskopische Charakterisierung sowie einige Reaktionen zwangslaufig cis-konfigurierter, planarer Chelatkomplexe des Typs [Pd(C=CR),(dpe)] und des [Pd(C-CC6H4CrCH-o)(Cl)(dpe)] (dpe = (C6H5)2PCHzCHzP(C6H5)2) beschrieben.