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Alkaloide aus Rhamnaceen, XII. Mucronin-A, -B und -C, Peptid-Alkaloide eines neuen Strukturtyps ausZizyphus mucronata Willd

✍ Scribed by Fehlhaber, Hans-Wolfram ;Uhlendorf, Joachim ;David, Samuel T. ;Tschesche, Rudolf


Book ID
102900551
Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1972
Weight
657 KB
Volume
759
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis


Abstract

Aus dem komplexen Rohbasengemisch von Zizyphus mucronata Willd. werden durch mehrstufige Chromatographie drei Alkaloide rein isoliert, deren Struktur (13) durch Kombination chemischer Umwandlungs‐ und Abbaureaktionen mit spektroskopischen Untersuchungen geklärt wird. Die massenspektrometrische Fragmentierung dieser Verbindungen erlaubt eine Sequenzbestimmung des Peptid‐Teils (ae). Im Gegensatz zu allen bisher bekannten cyclischen Peptid‐Alkaloiden ist bei 13 für den Ringschluß nicht eine Ätherbrücke, sondern eine beidseitig amidartig verknüpfte 3‐[N‐Methyl‐ bzw. N.N‐Dimethyl‐3‐alaninyl]‐4‐methoxy‐styrylamin‐Einheit verantwortlich.